Leber und Gallenwege

Dig Liver Dis. 2023;55(11):1515–20

Long-term outcome of autoimmune hepatitis: Consecutive patient cohort and data on the second 20 years

Harrison L, Hoeroldt B, Dhaliwal H, Wadland E, Dube A, Gleeson D

Langzeitverläufe bei Autoimmunhepatitis: konsekutive Patientenkohorte und Daten zu den zweiten 20 Jahren

In dieser Studie wurde eine große Kohorte von konsekutiv rekrutierten Patient*innen mit Autoimmunhepatitis (AIH) und eine überlappende Kohorte, die bereits seit ≥ 20 Jahren beobachtet wurde, aus einem Tertiärzentrum ohne Transplantation in England analysiert. Hierzu wurden 330 Patient*innen aus den Jahren 1987–2016 und 65 Patient*innen aus den Jahren 1971–1996, die bereits 20 Jahre lang beobachtet wurden, untersucht. Die Sterblichkeits-/Lebertransplantationsrate betrug über 20 Jahre 51 ± 4% (alle Ursachen) und 21 ± 4% (leberbedingt) und war unabhängig assoziiert mit: Dekompensation und niedrigerer Serum-Alaninaminotransferase (ALT) zum Zeitpunkt der Diagnose sowie Ausbleiben einer Serum-ALT-Normalisierung und höherer Rückfallrate. Im ersten Jahr kam es zu einer Übersterblichkeit. Patient*innen (n = 65), die bereits 20 Jahre lang beobachtet wurden, hatten ähnliche Rückfall-, Krankheitsprogressions- und Mortalitätsraten wie die Patient*innen, die ab dem Zeitpunkt der Diagnose beobachtet wurden. Azathioprin-intolerante Patient*innen (n = 23), die auf Mycophenolat umgestellt wurden, hatten über einen Zeitraum von 4 (1–17) Jahren keine höhere Mortalität als Patient*innen, die weiterhin Azathioprin einnahmen. Nach dem Absetzen der Immunsuppression (n = 26) erlitten 6 Patient*innen (23%) einen Rückfall ohne leberbedingte Todesfälle über einen Zeitraum von 2,3 (0–23,1) Jahren.

In dieser konsekutiven Autoimmunhepatitis-Kohorte war die Mortalität ähnlich wie in nationalen Registerstudien, die Progression der Krankheit setzte sich nach 20 Jahren fort und das Absetzen der Immunsuppression beeinträchtigte das Überleben nicht.

L. Harrison, Liver Unit, Northern General Hospital, Sheffield, Großbritannien, E-Mail: laura.harrison11@nhs.net

DOI: 10.1016/j.dld.2023.06.014

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